Associazione svizzera per la verifica dei medicinali
Protezione dalla contraffazione per i prodotti farmaceutici
L'obiettivo del Regolamento delegato (UE) 2016/161 è quello di fornire una protezione affidabile dei medicinali contro la contraffazione attraverso nuove caratteristiche di identificazione e sicurezza per le confezioni farmaceutiche e un sistema di database completo per tutti gli Stati membri dell'UE e del SEE.
Dal 9 febbraio 2019, in quasi tutti i Paesi del SEE sono in funzione sistemi nazionali di verifica degli identificatori unici. Questa verifica funziona oltre i confini nazionali, impedendo l'introduzione di medicinali falsificati nella catena di fornitura legale.
La situazione giuridica in Svizzera
Con l'adozione della mozione del Consigliere di Stato Erich Ettlin 22.3859 "Masterplan per la trasformazione digitale del settore sanitario. Utilizzo di standard legali e dati esistenti" del 26 settembre 2023 da parte del Parlamento federale, è stata dichiarata obbligatoria l'apposizione e la verifica delle caratteristiche e dei dispositivi di sicurezza sulle confezioni dei medicinali per uso umano soggetti a prescrizione medica.
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